Akkreditierung
Das RHI ist nach der Norm ISO/IEC 17020 (Version 2012) akkreditiert als:
Inspektionsstelle (Typ A) für Firmen und Institutionen, die Heilmittel nach Regeln der GMP oder GDP herstellen oder vertreiben, inkl. Handhabung von Betäubungsmitteln
unter der Akkreditierungsnummer SIS 065 (im Feld "Firmenname": "RHI" eingeben). _SAS
Inspektoratsrat
Der Inspektoratsrat bildet im Auftrag der Gesundheitsdirektorenkonferenz der Nordwestschweiz (GDK-NWCH) das Überwachungsorgan des RHI. Er ist nach dem Leiter des Inspektorats Ihre nächsthöhere Ansprechinstanz für Fragen oder Beschwerden im Zusammenhang mit der Arbeit des RHI._Der Rat setzt sich zurzeit zusammen aus:
- Esther Ammann,
- Kantonsapothekerin BS (Präsidentin des Inspektoratsrates)
- Philipp Brugger,
- Leiter Controlling und Finanzen, Gesundheitsamt, SO
- Dr. Josiane Tinguely Casserini,
- Kantonsapothekerin BL
- Dr. Manuela Langos-Mabboux,
- Co-Stv. Kantonsapothekerin und Leiterin Pharmazeutisches Kontrolllabor, Gesundheitsamt BE
- Alexander Duss,
- Bereichsleiter Gesundheit, Gesundheits- und Sozialdepartement LU
- Andrea Rizzi,
- Kantonsapothekerin AG
Andere Inspektorate
u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Ost- und Zentralschweiz.
u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Westschweiz.
u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Südschweiz.
u.a. zuständig für die Koordination und Steuerung des Schweizer Inspektionswesens. Für die Ausstellung von Betriebsbewilligungen für pharmazeutische Hersteller und Grosshändler.
Für Inspektionen im Bereich immunologische Arzneimittel, menschliches Blut und Blutprodukte (gemäss Art. 60, HMG) sowie für Medizinprodukte (Medical Devices).
