Akkreditierung

Das RHI ist nach der Norm ISO/IEC 17020 (Version 2012) akkreditiert als:

Inspektionsstelle (Typ A) für Firmen und Institutionen, die Heilmittel nach Regeln der GMP oder GDP herstellen oder vertreiben, inkl. Handhabung von Betäubungsmitteln

unter der Akkreditierungsnummer SIS 065 (im Feld "Firmenname": "RHI" eingeben). SAS

Medikamentenlager

Inspektorat

Der Inspektoratsrat bildet im Auftrag der Gesundheitsdirektorenkonferenz der Nordwestschweiz (GDK-NWCH) das Überwachungsorgan des RHI. Er ist nach dem Leiter des Inspektorats Ihre nächsthöhere Ansprechinstanz für Fragen oder Beschwerden im Zusammenhang mit der Arbeit des RHI. Der Rat setzt sich zurzeit zusammen aus:

Esther Ammann,
Kantonsapothekerin BS
Philipp Brugger,
Leiter Controlling und Finanzen, Gesundheitsamt, SO (Präsident des Inspektoratsrates)
Dr. Josiane Tinguely Casserini,
Kantonsapothekerin BL
Michael Flück,
Kantonsapotheker BE
Hanspeter Vogler,
Bereichsleiter Gesundheit, Gesundheits- und Sozialdepartement LU
Renato Widmer,
Kantonsapotheker AG

Andere Inspektorate

u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Ost- und Zentralschweiz.

u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Westschweiz.

u.a. zuständig für Inspektionen bei Herstell- und Grosshandelsbetrieben in der Südschweiz.

u.a. zuständig für die Koordination und Steuerung des Schweizer Inspektionswesens. Für die Ausstellung von Betriebsbewilligungen für pharmazeutische Hersteller und Grosshändler.

Für Inspektionen im Bereich immunologische Arzneimittel, menschliches Blut und Blutprodukte (gemäss Art. 60, HMG) sowie für Medizinprodukte (Medical Devices).

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